《GB/T18883-2002 室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》

1. 儀器和設(shè)備

1.1 吸附管：是外徑 6.3mm，內(nèi)徑 5mm，長 90mm（或 180mm），內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填 200mg～1000mg 的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力弱的裝填在吸附管的采樣入口端。

1.2 氣相色譜儀：配備氫火焰離子化檢測器、質(zhì)譜檢測器或其他合適的檢測器。色譜柱：非極性（極性指數(shù)小于 10）石英毛細(xì)管柱。

1.3 熱解吸儀：能對吸附管進(jìn)行二次熱解吸，并將解吸氣用惰性氣體載帶進(jìn)入氣相色譜儀。解吸溫度、時間和載氣流速是可調(diào)的。冷阱可將解吸樣品進(jìn)行濃縮。

1. 采樣和樣品保存

將吸附管與采樣泵用塑料或硅橡膠管連接。個體采樣時，采樣管垂直安裝在呼吸帶；固定位置采樣時，選擇合適的采樣位置。打開采樣泵，調(diào)節(jié)流量，以保證在適當(dāng)?shù)臅r間內(nèi)獲得所需的采樣體積（1L～10L）。如果總樣品量超過 1mg，采樣體積應(yīng)相應(yīng)減少。記錄采樣開始和結(jié)束時的時間、采樣流量、溫度和大氣壓力。

采樣后將管取下，密封管的兩端或?qū)⑵浞湃肟擅芊獾慕饘倩虿ＡЧ苤小悠房杀４?/span> 14d。

3.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

氣體外標(biāo)法：用泵準(zhǔn)確抽取 100µg/m 的標(biāo)準(zhǔn)氣體 100mL、200mL、400mL、1L、2L、4L、10L 通過吸附管，為標(biāo)準(zhǔn)系列。

液體外標(biāo)法：利用 C.4.6 的進(jìn)樣裝置分別取 1µL～5µL 含液體組分 100µg/mL 和 10µg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入吸附管，同時用 100mL/min 的惰情氣體通過吸附管，5min 后取下吸附管密封，為標(biāo)準(zhǔn)系列。

用熱解吸氣相色譜法分析吸附管標(biāo)準(zhǔn)系列，以扣除空白后峰面積為縱坐標(biāo)，以待測物質(zhì)

量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1. 結(jié)果計算

4.1 將采樣體積按式（C.1）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積：

式中：

V0——換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L；

V——采樣體積，L；

T0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的溫度，273K；

T——采樣時采樣點現(xiàn)場的溫度（t）與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的溫度之和，（t+273）K；

P0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的大氣壓力，101.3kPa；

P——采樣時采樣點的大氣壓力，kPa。

4.2  TVOC 的計算：

（1） 應(yīng)對保留時間在正已烷和正十六烷之間所有化合物進(jìn)行分析。

（2） 計算 TVOC，包括色譜圖中從正已烷到正十六烷之間的所有化合物。

（3）根據(jù)單一的校正曲線，對盡可能多的 VOCs 定量，至少應(yīng)對 10 個高峰進(jìn)行定量，后與 TVOC 一起列出這些化合物的名稱和濃度。

（4）計算已鑒定和定量的揮發(fā)性有機(jī)化合物濃度 Sid。

（5）用甲苯的響應(yīng)系數(shù)計算未鑒定的揮發(fā)性有機(jī)化合物的濃度 Sun。

（6）Sid 與 Sun 之和為 TVOC 的濃度或 TVOC 的值。

（7）如果檢測到的化合物超出了（2）中 TVOC 定義的范圍，那么這些信息應(yīng)該添加到TVOC 值中。

C．7．3 空氣樣品中待測組分的濃度按（C.2）式計算：

式中：

c——空氣樣品中待測組分的濃度，µg/m ;

F——樣品管中組分的質(zhì)量，µg；

B——空白管中組分的質(zhì)量，µg；

V0——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，L。

華盛譜信TVOC室內(nèi)空氣檢測氣相色譜儀

具體分析條件及過程如下：

　　1、用大氣采樣器和TVOC吸附管到現(xiàn)場采樣：0，5L/min采20min即10L大氣。也就是10L大氣以0，5L/min的流量通過吸附管，其空氣中的總揮發(fā)性有機(jī)化合物吸附在了吸附管內(nèi)，帶入實驗室檢測；

　　2、開動氣相色譜儀：0，32mm＊50mTVOC毛細(xì)管柱；FID：260℃；汽化：260℃；柱室：50℃恒定   靈敏度及衰減：103＊1；定標(biāo)：將各含量為100ug/mL的標(biāo)樣取1μL用定標(biāo)器定標(biāo)到吸附管中，此管即為標(biāo)樣吸附管；熱解吸溫度：300℃，，分流比30：1

　　3、按上述條件先做標(biāo)樣吸附管，出圖后用外標(biāo)法求出其校正曲線（因子），然后在同一色譜條件下做出采樣吸附管中的TVOC色譜圖并進(jìn)行定性定量。

　　4、計算：a按上述方法，積分結(jié)果表中可直接得到采樣管中TVOC各組分的含量M，單位為μg；

　　b求出TVOC的總量  M總＝M1+M2+M3+----Mi+M（g）。總量中包括設(shè)定性的揮發(fā)性含量M實＝f(甲苯)×∑A實，即未識別定性的物質(zhì)的量以甲苯的校正因子計算。

　　c求出空氣實際的TVOC總量M實＝M總--M空白總

　　d求出所測室內(nèi)空氣中TVOC的濃度C總==M實（μg）/V0（L）（mg/m3）

　　V0為校正到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積，V0==V采×(T0/273+t)×(P/P0)(L)

5、判定及報告：據(jù)計算結(jié)果C總依GB指標(biāo)判定，得出結(jié)論，出具報告。

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