全自動吹掃捕集儀可以將液體樣品自動準(zhǔn)確取樣到吹掃管中進(jìn)行吹掃后通過捕集阱吸附分析物質(zhì)，也可以對固體樣品加入蒸餾水震蕩和過濾后進(jìn)行吹掃捕集。
1、根據(jù)使用頻繁情況定期更色譜儀進(jìn)樣口注射墊及襯管。
2、新柱或長期不用的柱重新使用時需預(yù)先老化,將進(jìn)樣口一端接入進(jìn)樣器接口,另一端放空在柱溫箱內(nèi),檢測器一端封住,預(yù)先在室溫下通載氣半小時左右,調(diào)用在比通常使用溫度高10度左右的程序升溫方法,老化過夜或24小時左右。取下的色譜柱需將兩端插入堵頭密封保存在原裝盒中。
3、經(jīng)常用皂液檢查鋼瓶氣路是否有泄漏,特別是氫氣鋼瓶,每次使用前都必須檢漏。在鋼瓶主壓尚余1MPa時應(yīng)更換,氮?dú)夂蜌錃獗仨毷褂酶呒儦?99.999%)。氮?dú)忭毥?jīng)過除水除氧處理才能進(jìn)入色譜儀,定期更換除水、除氧阱。
4、儀器如發(fā)生問題應(yīng)立即報告儀器負(fù)責(zé)人處理,如發(fā)現(xiàn)各部件有溫度異常升高、異味、異響、氫氣泄漏等應(yīng)立即關(guān)氣關(guān)機(jī)并報告儀器負(fù)責(zé)人、科室負(fù)責(zé)人處理。
5、吹掃儀玻璃鼓泡管如有臟污需拆下用1+9HNO3浸泡過夜并清洗烘干,平時注射水樣時需用0.45μm針式濾膜過濾進(jìn)樣。
6、每次使用打開電源開關(guān)，檢查各項時間和溫度設(shè)置是否合適，然后等待儀器升溫到預(yù)設(shè)值。
全自動吹掃捕集儀在實(shí)驗(yàn)分析中容易遇見的問題
(1)吹掃氣流速和吹掃時間的選擇
吹掃氣流速取決于待分析物揮發(fā)性的大小。流速偏低時，小利于對含量低的樣品進(jìn)行定量分析；而太高的流速義會增加水蒸氣對檢測的下擾。
吹掃時間是影響方法回收率和靈敏度的一個重要因素。吹掃時間偏短時，溶液中的分析物揮發(fā)小充分，吹掃時間太長又會吹脫啦附劑表面的分析物。
(2)甲醇和水的干擾
捕集管含有過量的甲醇和水足吹掃捕集法常見的問題，兩種物質(zhì)的過量存在會導(dǎo)致信號變形。水的干擾致使峰形異常，并使前期吹掃出來的化合物回收率小高，還會縮短檢測器的壽命；甲醇也會干擾質(zhì)譜肚色譜檢測器的信號。因此，能否降低水蒸氣和甲醇對分析檢測的影響是選擇捕集管需考慮的首要問題。為減少水和甲醇的影響，首先要保證吸附劑是疏水的不能保留甲醇，此外還可采取增加干吹時間、減少甲醇在樣品處理中的用量等措施。干畋效果的好壞決定于捕集管內(nèi)的填料類型。通常碳質(zhì)及疏水型吸附劑有利于減少水蒸氣對氣相色譜分離般率的影響；對于疏水性稍弱或親水的填料（如硅膠）．干吹反而引起更多的問題，如靈敏度下降、色譜分離效率下降以及填料壽命縮短等，這是因?yàn)榉治鲞^程的交替為更多的水蒸氣進(jìn)入GC提供了機(jī)會。只有正確選擇載氣流速、水蒸氣控制裝置、捕集管填料和溫度，才能得到優(yōu)化的結(jié)果。
(3)交叉污染
樣品在捕集管的冷點(diǎn)濃縮或解吸不充分導(dǎo)致少部分樣品殘留而引起交叉污染，這種情況常源于系統(tǒng)超載運(yùn)行。通過延長捕集管的烘烤時間可以達(dá)到*清潔的目的。交叉污染發(fā)生時，常有無關(guān)背景峰出現(xiàn)，且峰形與前次樣品化合物指紋吻合。當(dāng)然載氣不純，實(shí)驗(yàn)室空氣中的VOCs超標(biāo)等客觀因素也會引起額外峰，所以安裝捕集管時必須使用尺寸適宜的金屬箍，避免漏氣對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。
(4)樣品起泡
當(dāng)樣品中含有表面活性劑或清潔劑時，吹掃捕集法常發(fā)生起泡現(xiàn)象。樣品起泡不僅容易損壞捕集管，致使傳輸線不可逆污染，情況下還會影響色譜柱及檢測器的分離分析效率。當(dāng)前，消除泡沫干擾的辦法通常是在吹掃瓶的頸部裝上泡沫捕集器，消泡原理是把泡沫拉長直至破裂，但這種方法僅對少量氣泡起作用。經(jīng)驗(yàn)豐富的分析人員常會在樣品置于吹掃瓶之前充分振蕩，檢查是否有大量氣泡出現(xiàn)，如若泡沫豐富則作稀釋處理或舔加防沫劑。硅粉和硅樹脂型防沫劑是控制聚乙二醇二甲醚及堿性清潔劑型泡沫的常用試劑。以上方法從一定程度上緩解了問題，但往往不能*去除氣泡。
